07.10.2010 tarihli Gümrük Yönetmeliğinin bazı maddelerinde ve eklerinde, 15.01.2025 tarihli Resmi Gazetede yayımlanan Gümrük Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile değişiklikler yapılmıştır. Yapılan bu değişiklikleri, madde bazında aynı sayfada karşılaştırmalı olarak görebilirsiniz.
Yönetmeliğin;
- Onaylanmış kişi statüsü için gereken genel ve özel koşullarda değişiklik yapıldı.
- Onaylanmış kişi statüsü için başvurularda sağlanması gereken dış ticaret performansı kriterleri yeniden düzenlendi.
- Menşe şahadetnamesi aranılacak haller başlıklı 38. Maddeye DTÖ üyesi olmayan ülkelere ilişkin durumlarda yapılacak işlemlere ilişkin yeni fıkralar eklendi.
-Geçici depolama yeri ve antrepo hükümlerinde değişiklik yapıldı.
- Yetkilendirilmiş gümrük müşavirlerine ilişkin değişiklikler yapıldı.
Gümrük Yönetmeliği’nin Gümrük Kanunu’nun 241/1 maddesi uyarınca düzenlenecek usulsüzlük cezasını gerektiren durumlar ile ilgili 82 nolu EK’inde değişiklikler yapıldı.
Laboratuvar tahlil ücretleri 213 sayılı Vergi Usul Kanunu uyarınca belirlenen yeniden değerleme oranını geçmemek üzere Bakanlıkça (Gümrükler Genel Müdürlüğü) yıllık olarak belirlenecek.
- Antrepoya konulacak Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun iznine tabi ürünler ve etkin maddeler için Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan alınan izin belgesi aranacak.
..
Yönetmeliğin;
- Onaylanmış kişi statüsü için gereken genel ve özel koşullarda değişiklik yapıldı.
- Onaylanmış kişi statüsü için başvurularda sağlanması gereken dış ticaret performansı kriterleri yeniden düzenlendi.
- Menşe şahadetnamesi aranılacak haller başlıklı 38. Maddeye DTÖ üyesi olmayan ülkelere ilişkin durumlarda yapılacak işlemlere ilişkin yeni fıkralar eklendi.
-Geçici depolama yeri ve antrepo hükümlerinde değişiklik yapıldı.
- Yetkilendirilmiş gümrük müşavirlerine ilişkin değişiklikler yapıldı.
Gümrük Yönetmeliği’nin Gümrük Kanunu’nun 241/1 maddesi uyarınca düzenlenecek usulsüzlük cezasını gerektiren durumlar ile ilgili 82 nolu EK’inde değişiklikler yapıldı.
Laboratuvar tahlil ücretleri 213 sayılı Vergi Usul Kanunu uyarınca belirlenen yeniden değerleme oranını geçmemek üzere Bakanlıkça (Gümrükler Genel Müdürlüğü) yıllık olarak belirlenecek.
- Antrepoya konulacak Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumunun iznine tabi ürünler ve etkin maddeler için Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumundan alınan izin belgesi aranacak.
..